主备人:赵永承 通讯稿撰写:戴建良
2017年9月16日上午,高二化学备课组(高考)的老师们在高二化学办公室,开展了本学期第5次集体备课活动。
活动中,首先赵永承老师对芳香烃的性质和应用作了自己的研究体会。赵老师指出,芳香烃主要涉及苯以及其同系物。关于苯的性质,主要是复习必修2所学的内容,在复习中可以让学生在对比乙烯、乙炔的性质及其用途中进行。在对苯的性质的复习后,继续研究苯的同系物的性质。苯的同系物的性质主要包括和酸性高锰酸钾的反应,和卤素的取代反应。对于这部分内容,可以结合实验进行。接着戴建良老师对国庆作业的布置作了统一的安排。
第2个环节是到实验室进行实验准备。本次实验主要试做了乙炔的性质实验——乙炔的制备、除杂、和酸性KMnO4的反应和溴水的反应等。
戴建良、朱旭文、赵永承、张宁梅老师参加了本次备课活动。
附:本次活动的照片
附2:
芳香烃·苯的同系物
赵永承
资料1:
资料2:苯的同系物教案实例:
教 学 目 标 | 知识目标 | 1.掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质; 2.了解芳香烃的来源及其应用
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情感目标 | 1.通过探究分析,培养学生创新思维能力 2.培养学生理论联系实际的思维、辨证思维能力及各事物间相互联系的观点
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教 学 重 点 | 苯和苯的同系物的结构特点和化学性质。 | |||
教 学 难 点 | 苯和苯的同系物的结构、性质差异 硝化反应 | |||
教 学 方 法 | 归纳、比较法,自主设计有关实验并探究有关物质性质 | 课 型 | 新授课 | |
学 情 分 析 | 前面必修2已学苯的物理性质,苯的分子的组成与结构,本节内容是对前面所学的延伸与拓展 | |||
教 学 过 程 | ||||
教师活动 | 学生活动 | |||
【常规检查】:(限时5分钟) 1.苯是__色__ _味__体,__溶于水,密度比水__,_ 挥发,蒸汽__毒,常作_ _剂.
2. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴和硝酸发生取代的化学方程式.
【讲授新课】: [引言]在烃类化合物中,有很多分子里含有一个或多个苯环,这样的化合物属于芳香烃。我们已学习过最简单、最基本的芳香烃—苯 [板书]第二节 芳香烃 一、苯的结构与化学性质 [复习]请同学们回顾苯的结构、物理性质和主要的化学性质 [投影]1、苯的物理性质 2、苯的分子结构 3、苯的化学性质 (1) 氧化反应:不能使酸性kmno4溶液褪色 [讲]苯较稳定,不能使酸性kmno4溶液褪色,能燃烧,但由于其含碳量过高,而出现明显的黑烟。 [投影](2) 取代反应 1卤代: [投影小结]溴代反应注意事项: 1、实验现象:烧瓶内:液体微沸,烧瓶内充满有大量红棕色气体。 锥形瓶内:管口有白雾出现,溶液中出现淡黄色沉淀。 2、加入fe粉是催化剂,但实质起作用的是febr3 3、加入的必须是液溴,不能用溴水,苯不与溴水发生化学反应,只能是萃取作用。 4、长直导管的作用是:导出hbr气体和冷凝回流 5、纯净的溴苯为无色油状液体,不溶于水,密度比水大。新制得的粗溴苯往往为褐色,是因为溶解了未反应的溴。欲除去杂质,应用naoh溶液洗液后再分液。 方程式:br2+2naoh==nabr+nabro+h2o
锥形瓶中导管末端不插入液面以下,防止倒吸(hbr极易溶于水) 2、如何证明反应是取代反应,而不是加成反应? 证明是取代反应,只要证明有hbr生成。 3、hbr可以用什么来检验? hbr用agno3 溶液检验或紫色石蕊试液 [投影]2硝化: 硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有毒,密度>水,难溶于水,易溶于有机溶剂 [思考与交流]1、药品添加顺序? 先浓硝酸,再浓硫酸冷却到50℃以下,加苯 2、怎样控制反应温度在60℃左右? 用水浴加热,水中插温度计 3、试管上方长导管的作用? 冷凝回流 4、浓硫酸的作用? 催化剂 5、硝基苯不纯显黄色(溶有no2)如何除杂? 硝基苯不纯显黄色(溶有no2)用naoh溶液洗,分液 [板书]易取代、难加成、难氧化 [引入]下面我门继续学习芳香烃中最简单的一类物质——苯的同系物。 [问]什么叫芳香烃?芳香烃一定具有芳香性吗? [板书]芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物 通式:cnh2n-6(n≥6) [板书]二、苯的同系物 1、物理性质 [探究]物理性质,并得出二者都是无色有刺激性气味的液体。 [板书]①苯的同系物不溶于水,并比水轻。 ②苯的同系物溶于酒精。 ③同苯一样,不能使溴水褪色,但能发生萃取。 ④苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 [思考]如何区别苯和甲苯? 分别取少量待测物后,再加少量的酸性高锰酸钾溶液,振荡后观察现象,能褪色的为甲苯,不能褪色的是苯。 [板书]2、化学性质 [讲]苯的同系物的性质与苯相似,能发生取代反应、加成反应。但由于烷基侧链受苯环的影响,苯的同系物能被酸性kmno4溶液氧化,所以可以用来区别苯和苯的同系物。甲苯跟硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反应,可制得三硝基甲苯,又叫tnt。化学方程式为: [讲]由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很大的影响,它能使苯环更易发生取代反应。 [讲]①tnt中取代基的位置。②tnt的色态和用途。淡黄色固体;烈性炸药。 [板书] (1)苯的同系物的苯环易发生取代反应。 (2)苯的同系物的侧链易氧化: (3)苯的同系物能发生加成反应。 [学与问]比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象,以及硝化反应的条件,你从中能得到什么启示? [小结] 三、芳香烃的来源及其应用 [板书]1、来源及其应用 2.稠环芳香烃。 [小结]本节课的重点:苯和苯的同系物的结构特点和化学性质 苯和苯的同系物的结构、性质差异 【作业布置】 |
学生默写
学生思考
学生记忆
学生记忆
学生思考
小结
学生做好笔记
记忆
学生思考
学生记忆
学生讨论
学生思考
学生回答
学生做好笔记
学生思考 学生回答
学生记忆
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