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2017~2018学年度第1学期高二化学备课组(高考)开展第5次集体备课

主备人:赵永承    通讯稿撰写:戴建良

2017916上午,高二化学备课组(高考)的老师们在高二化学办公室,开展了本学期第5次集体备课活动。

活动中,首先赵永承老师对芳香烃的性质和应用作了自己的研究体会。赵老师指出,芳香烃主要涉及苯以及其同系物。关于苯的性质,主要是复习必修2所学的内容,在复习中可以让学生在对比乙烯、乙炔的性质及其用途中进行。在对苯的性质的复习后,继续研究苯的同系物的性质。苯的同系物的性质主要包括和酸性高锰酸钾的反应,和卤素的取代反应。对于这部分内容,可以结合实验进行。接着戴建良老师对国庆作业的布置作了统一的安排。

2个环节是到实验室进行实验准备。本次实验主要试做了乙炔的性质实验——乙炔的制备、除杂、和酸性KMnO4的反应和溴水的反应等。

戴建良、朱旭文、赵永承、张宁梅老师参加了本次备课活动。

附:本次活动的照片

 

 

 

 

2

芳香烃·苯的同系物

赵永承

 

 

 

 

 

 

 

 

资料1

 

 

 

 

资料2苯的同系物教案实例:

知识目标

1.掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;

2.了解芳香烃的来源及其应用

 

情感目标

1.通过探究分析,培养学生创新思维能力

2.培养学生理论联系实际的思维、辨证思维能力及各事物间相互联系的观点

 

苯和苯的同系物的结构特点和化学性质。

苯和苯的同系物的结构、性质差异  硝化反应

归纳、比较法,自主设计有关实验并探究有关物质性质

新授课

前面必修2已学苯的物理性质,苯的分子的组成与结构,本节内容是对前面所学的延伸与拓展

           

教师活动

学生活动

 

【常规检查】:(限时5分钟)

1.苯是__色__  _味__体,__溶于水,密度比水__,_   挥发,蒸汽__毒,常作_   _剂.

 

2. 分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴和硝酸发生取代的化学方程式.

 

【讲授新课】:

[引言]在烃类化合物中,有很多分子里含有一个或多个苯环,这样的化合物属于芳香烃。我们已学习过最简单、最基本的芳香烃

 [板书]第二节 芳香烃

一、苯的结构与化学性质

[复习]请同学们回顾苯的结构、物理性质和主要的化学性质

[投影]1、苯的物理性质

2、苯的分子结构

3、苯的化学性质

(1) 氧化反应:不能使酸性kmno4溶液褪色

[讲]苯较稳定,不能使酸性kmno4溶液褪色,能燃烧,但由于其含碳量过高,而出现明显的黑烟。

[投影](2) 取代反应

1卤代:

[投影小结]溴代反应注意事项:

1、实验现象:烧瓶内:液体微沸,烧瓶内充满有大量红棕色气体。

锥形瓶内:管口有白雾出现,溶液中出现淡黄色沉淀。

2、加入fe粉是催化剂,但实质起作用的是febr3 

3、加入的必须是液溴,不能用溴水,苯不与溴水发生化学反应,只能是萃取作用。

4、长直导管的作用是:导出hbr气体和冷凝回流

5、纯净的溴苯为无色油状液体,不溶于水,密度比水大。新制得的粗溴苯往往为褐色,是因为溶解了未反应的溴。欲除去杂质,应用naoh溶液洗液后再分液。

方程式:br22naoh==nabrnabroh2o 

[思考与交流]1、锥形瓶中导管末端为什么不插入液面以下?

锥形瓶中导管末端不插入液面以下,防止倒吸(hbr极易溶于水)

2、如何证明反应是取代反应,而不是加成反应?

证明是取代反应,只要证明有hbr生成。

3hbr可以用什么来检验?

hbragno3 溶液检验或紫色石蕊试液

[投影]2硝化:

硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有毒,密度>水,难溶于水,易溶于有机溶剂

[思考与交流]1、药品添加顺序?

先浓硝酸,再浓硫酸冷却到50以下,加苯

2、怎样控制反应温度在60左右?  用水浴加热,水中插温度计

3、试管上方长导管的作用?  冷凝回流

4、浓硫酸的作用?    催化剂

5、硝基苯不纯显黄色(溶有no2)如何除杂?  

硝基苯不纯显黄色(溶有no2)naoh溶液洗,分液

[板书]易取代、难加成、难氧化

 [引入]下面我门继续学习芳香烃中最简单的一类物质——苯的同系物。

[问]什么叫芳香烃?芳香烃一定具有芳香性吗?

[板书]芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物

通式:cnh2n-6(n≥6)

[板书]二、苯的同系物

1、物理性质

 [探究]物理性质,并得出二者都是无色有刺激性气味的液体。

[板书]苯的同系物不溶于水,并比水轻。

苯的同系物溶于酒精。

同苯一样,不能使溴水褪色,但能发生萃取。

苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

[思考]如何区别苯和甲苯?

分别取少量待测物后,再加少量的酸性高锰酸钾溶液,振荡后观察现象,能褪色的为甲苯,不能褪色的是苯。

[板书]2、化学性质

[]苯的同系物的性质与苯相似,能发生取代反应、加成反应。但由于烷基侧链受苯环的影响,苯的同系物能被酸性kmno4溶液氧化,所以可以用来区别苯和苯的同系物。甲苯跟硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反应,可制得三硝基甲苯,又叫tnt。化学方程式为:

[讲]由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很大的影响,它能使苯环更易发生取代反应。

 []tnt中取代基的位置。tnt的色态和用途。淡黄色固体;烈性炸药。

[板书1)苯的同系物的苯环易发生取代反应。

2)苯的同系物的侧链易氧化: 

3)苯的同系物能发生加成反应。

[学与问]比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象,以及硝化反应的条件,你从中能得到什么启示?

[小结]  的取代反应比 更容易,且邻,对位取代更容易,表明了侧链(-ch3)对苯环之影响; 的氧化反应比 更易发生,表明苯环对侧链(-ch3)的影响(使-ch3h活性增大)。

三、芳香烃的来源及其应用

[板书]1、来源及其应用

2.稠环芳香烃。

[小结]本节课的重点:苯和苯的同系物的结构特点和化学性质                    苯和苯的同系物的结构、性质差异

 【作业布置】

 

学生默写

 

 

 

 

 

 

 

 

 

学生思考

 

 

学生记忆

 

 

 

 

 

学生记忆

 

 

 

 

 

 

 

学生思考

 

小结

 

 

 

 

学生做好笔记

 

记忆

 

 

 

 

 

 

 

 

 

学生思考

 

 

 

 

 

 

 

学生记忆

 

 

 

 

 

 

学生讨论

 

学生思考

 

 

 

 

 

 

 

 

 

学生回答

 

 

 

 

 

学生做好笔记

 

 

 

 

学生思考

学生回答

 

 

 

 

 

 

 

 

 

学生记忆

 

 

 

 


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